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学者变“毒药”为“解药”为肿瘤精准治疗提供新手段

2019-10-24 18:40:27

中国学者创新,将“毒”化为“解毒剂”,为肿瘤精确治疗提供新手段

新华社上海9月17日电(陈静叶枷棋)开发新型选择性广谱化疗药物是当前肿瘤药物发展的前沿方向。上海交通大学医学院附属仁济医院17日透露,该医院专家与上海交通大学化学工程学院联手,对自然界广泛存在的多环芳烃(pahs)及相关衍生物进行改性,并将其应用于肿瘤治疗。

螺旋霉素选择性杀伤肿瘤细胞的分子机制。研究图表

他们的研究发现,最初的潜在致癌物质,经过结构改造后,已经从“毒药”变成了“解毒剂”,可以选择性地杀死多种肿瘤细胞。本研究为肿瘤的精确治疗提供了新的方法。同时,这种将“毒”变为“解毒剂”的药物研发方法将为肿瘤治疗领域提供新的研发方向。

刘培锋和他的研究团队创新,把“毒药”变成了钱野服用的“解药”。

据消息人士透露,国际学术期刊《高级科学》(advanced science)刚刚发表了一篇关于上海交通大学医学院附属仁济医院刘培峰团队与邱惠彬团队合作的研究论文。该研究首次证实,通过结构修饰形成的“非平面多环芳烃(PAHs)-小分子氮杂螺烯季铵盐([4]螺旋cenium)”可以在低浓度下选择性杀死多种肿瘤细胞,包括肝癌、肺癌和白血病,但对来自相应组织的正常细胞没有明显的毒性作用。中国学者也解释了这一机制。

目前,恶性肿瘤已成为我国城市居民的主要死因,但肿瘤发生发展的性质尚不清楚,这直接导致肿瘤治疗方法的缺乏。因此,开发新的肿瘤治疗方法已成为肿瘤领域亟待解决的核心任务。

目前,对晚期肿瘤患者的药物治疗主要依靠传统的全面覆盖“无论敌友细胞”的化疗和对癌细胞分子蛋白“精确导向”的靶向治疗。据报道,前者由于缺乏选择性而具有很强的毒副作用,并且容易产生耐药性。然而,由于后者缺乏足够的靶点,绝大多数晚期肿瘤患者的治疗不能从中受益。

刘培峰告诉记者,多环芳烃可以与dna结合,并有杀死细胞的潜力。但同时,多环芳烃及其衍生物被认为具有潜在的致癌性,在生物领域的应用受到严重限制。

研究发现,[4]豆腐果苷对肝癌细胞的杀伤效果优于临床常用化疗药物顺铂。本研究中发现的具有广谱选择性的[4]螺旋霉素有望成为精确肿瘤治疗的新药物选择和治疗策略。(结束)


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